3D生物打印是什么？ Organovo正在探索利用可以生产机体组件的材料来打印人体组织以及利用计算机化可适应制造工艺进行人体组织移植的新途径。

因此甚至也有人怀疑到SARS病毒是否是人工制造出的用来特异性攻击中国人或亚洲人？这种说法虽然十分荒唐，但也找不到否定的根据。笔者先在有话语权的本刊开个头，希望首先能得到广大医务人员的响应。

当日下午5时许，邓练贤教授一颗赤子之心永远停止了跳动……到了03年的大年初五，邓练贤所在的中山三院已病倒了二十余位医护人员，其中5人是科主任，3人是正、副党支部书记、8人是共产党员，当这些人互相搀扶着或在同事帮助下步入医院设置的隔离区时，其悲壮场面比战场上下来的伤员有过之而无不及。回想起十年前，当萧正伦教授郑重地对我说：最近广东地区发现了数例无论如何也治不好的肺炎，我竟回答到你找我去就能治好。每想到此，我总以为能在有生之年，在国家危难之时，亲自并带领众多学生们做出过贡献而无限欣慰。但在下一节我还要提到的是，笔者认为，对在抗击SARS中我国医务人员整体默默作出的牺牲与贡献，特别是那些数不清的默默无闻的小人物们，他们所得到的肯定与褒奖还远远不够。北京共有9名医务人员为抗击SARS奉献了生命，北京政府于2006年6月24日在世界闻名的小汤山落成了救死扶伤纪念坛，青铜雕塑上刻有九位英雄的形象，永远铭刻下那个令人不能忘怀的历史时刻，也表达了人民对英雄们的感恩与褒奖。

二位值得尊敬的小人物在媒体上是无法找到她们名字的，但她们都很年轻，却对自己的经历无怨无悔，康复后最关心的第一件事就是：怎样能救助更多的病人，让我们永远牢记她们的名字---肖冬梅、黄晓琴。经过九死一生的磨练后，这位可爱的医生对领导们提出的唯一要求竟是：能到收容他住院的大医院进修，再多学一些对抢救SARS有用的本领……此后很快与上述二名患者有过接触的八名医务人员患上同样的病，其中有两名护士是在怀孕期间，一位不幸流产，一位为保住孩子尽量不用药，冒尽了生命危险。一旦发现感染患者，立即采取隔离治疗，严格防范医院内传播。

他还建议，中国要积极开展院内感染监测、社区人群和病人携带率监测、环境监测等综合防控措施，以应对NDM-1超级耐药菌的挑战我国诞生WHOCC 获得生物制品领域国际话语权 2013-01-18 12:00 · lobu 我国食品药品检定研究院生物制品检定所成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心（WHOCC），国际话语权得到明显提升，将为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，由原先的跟随者变成了未来的主导者。以前，WHO生物制品技术标准的制修订、标准品的研制均由发达国家的著名实验室主导，WHO在生物制品标准化和监管评价领域的6个合作中心只有英国NIBSC、日本NIID、澳大利亚TGA、美国CBER、韩国KFDA和加拿大BGTD。王志军表示，长期以来，中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权。

这些发达国家通常根据本国企业的技术能力和需求制定相关的技术标准。此次WHOCC是全球第七个，也是发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。

国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）发布消息称，今年1月1日，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）生物制品检定所正式获得WHO（世界卫生组织）批准，成为WHO生物制品标准化和评价合作中心 （以下简称WHOCC）。这一切意味着，我国在生物产业领域的检验和质量、技术水平已经达到国际标准，中国有能力在国际法则的框架内维护本国利益，公众使用的生物制品质量已与国际接轨。2013年，WHOCC将为WHO提供战略支持，参与制定WHO全球疫苗市场发展规划，将中国在甲流疫苗和EV71疫苗作为监管促进研发的实例列出，并协助WHO实现其在全球和区域性职能和市场规划目标。成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心之后，我国在生物产业领域的国际话语权得以明显提升。

这标志着我国在生物制品领域的检验、科研能力达到国际一流水平。一名监管人士表示，WHOCC的诞生，未来比较明显的受益群是疫苗生产企业，除去个别商家和周边国家单独签订合同的案例，其他的生物制品企业如果想得到世界卫生组织的青睐，参与联合国采购项目竞标的话，WHOCC的认证将为这部分企业提供强有力的支撑，更易中标。1月17日，中检院副院长、生物制品检疫首席专家王军志说。WHOCC的诞生，是国际权威机构对中国在生物制品领域能力认可的表现，为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，由原先的跟随者变成了未来的主导者

此次WHOCC是全球第七个，也是发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。一名监管人士表示，WHOCC的诞生，未来比较明显的受益群是疫苗生产企业，除去个别商家和周边国家单独签订合同的案例，其他的生物制品企业如果想得到世界卫生组织的青睐，参与联合国采购项目竞标的话，WHOCC的认证将为这部分企业提供强有力的支撑，更易中标。

这一切意味着，我国在生物产业领域的检验和质量、技术水平已经达到国际标准，中国有能力在国际法则的框架内维护本国利益，公众使用的生物制品质量已与国际接轨。以前，WHO生物制品技术标准的制修订、标准品的研制均由发达国家的著名实验室主导，WHO在生物制品标准化和监管评价领域的6个合作中心只有英国NIBSC、日本NIID、澳大利亚TGA、美国CBER、韩国KFDA和加拿大BGTD。

国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）发布消息称，今年1月1日，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）生物制品检定所正式获得WHO（世界卫生组织）批准，成为WHO生物制品标准化和评价合作中心 （以下简称WHOCC）。1月17日，中检院副院长、生物制品检疫首席专家王军志说。WHOCC的诞生，是国际权威机构对中国在生物制品领域能力认可的表现，为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，由原先的跟随者变成了未来的主导者。成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心之后，我国在生物产业领域的国际话语权得以明显提升。王志军表示，长期以来，中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权。这些发达国家通常根据本国企业的技术能力和需求制定相关的技术标准。

我国诞生WHOCC 获得生物制品领域国际话语权 2013-01-18 12:00 · lobu 我国食品药品检定研究院生物制品检定所成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心（WHOCC），国际话语权得到明显提升，将为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，由原先的跟随者变成了未来的主导者。2013年，WHOCC将为WHO提供战略支持，参与制定WHO全球疫苗市场发展规划，将中国在甲流疫苗和EV71疫苗作为监管促进研发的实例列出，并协助WHO实现其在全球和区域性职能和市场规划目标。

这标志着我国在生物制品领域的检验、科研能力达到国际一流水平这些试剂盒预计在第一季度末上市。

此试剂盒将在第一季度上市。与现有技术相比，速度提升了70%，且其中一种溶液是为编码内容的高效富集而优化的。

这些改进将在下半年实现。这一改进将实现更全面的覆盖和临床上重要基因的准确基因分型，有利于复杂的植物和动物基因组的快速de novo测序。这些试剂盒可立即订购。它将实现DesignStudio™上完全自动化的探针设计，并且能够在过去设计的分析板上添加内容。

这些新流动槽的首批客户体验将会在下半年公布。HiSeq 2500试剂改进将带来行业最高的日通量，并降低全基因组测序的价格。

Illumina公司宣布一系列测序技术创新 2013-01-17 16:51 · Illumina Illumina公司近日宣布了在测序方面的一系列产品和技术创新。产品方面主要在于样品制备技术方面，技术方面主要在于提升通量、读长和现有仪器的速度，并降低运行成本。

新的流动槽技术将带来簇密度和每个流动槽中读取数量的显著增加，同时降低图像处理的时间。用户可针对目的基因、亚型、剪接点和cSNP设计12-1,000个分析的定制分析板，也可添加到现有的基因分析板上。

Illumina总裁兼CEO Jay Flatley表示：在构思和开发改变整个行业的测序技术上，Illumina一直引领市场，我们将继续改进，实现完全整合且经济的测序，且周转时间更快。有了快速运行模式下对250 bp读长的支持，HiSeq 2500能够在快速模式中产生300 Gb，且从样品到数据不到3天。样品制备新品简化和加速样品制备的过程对改善测序流程和降低周转时间至关重要，这也是测序在临床背景下采用的一个重要因素。它适合de novo测序、基因组完成和结构变异的检测，即使是最复杂的基因组，如来自癌症的基因组。

这些试剂盒将在第二季度开始发售。Illumina此次宣布了样品制备技术的一些创新：Nextera Rapid Capture Exome Kits代表了新一代的靶向富集产品，提供了HiSeq 2500和MiSeq上最快的外显子组富集流程。

Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新，从样品制备到系统改进再到数据分析，这有望带来基因组研究上的新突破。TruSeq Targeted RNA Kits克服了成本和流程上的重大挑战，适合中等通量的基因表达谱分析和验证。

新的文库制备方法和分析算法将以极低的错误率（Q50或更佳）产生高达10 kb的合成读长。核心技术改进Illumina同时强调了多个核心测序平台的改进，这将提升通量、读长和现有仪器的速度，并降低运行成本。